服务对象：

　　2022年1月1日（含）以后在我市助产机构出生的所有新生儿。

　　服务机构：

　　各级助产机构负责新生儿遗传代谢病血片采集、听力障碍和先天性心脏病筛查，并将采集到的血片及时递送至新生儿疾病筛查中心（阜新市妇幼保健计划生育服务中心）进行检测。

　　服务流程：

　　（一）开展宣教工作，通过线上、线下等多种形式开展健康教育和健康促进，增强群众“健康第一责任人”的意识。

　　（二）筛查前应将筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用、结果获得等情况书面告知新生儿监护人，取得签字同意。对不能按时筛查的新生儿告知其在规定时间内来院完成筛查。

　　（三）各级助产机构负责新生儿遗传代谢病血样采集、听力障碍和先天性心脏病的筛查。助产机构将采集到的血片及时递送至新筛中心进行检测。

　　（四）助产机构应当配合新筛中心完成可疑阳性或阳性新生儿的召回工作；对听力初筛未通过的新生儿告知其在规定时间内来院完成听力复筛；对先天性心脏病筛查阳性新生儿告知其在1周内至诊断机构进行超声心动图检查。

　　（五）疑似遗传代谢病、听力障碍及先天性心脏病的阳性病例，应及时通知新生儿监护人到新筛中心、听力障碍或先天性心脏病相关诊治机构进行确诊。

　　（六）新筛中心和新生儿听力障碍、新生儿先天性心脏病诊断机构要设立相应的门诊，对疑似病例进行确诊，及时告知其监护人具体情况，提出治疗和随诊建议，同时建立阳性病例管理档案以便进行跟踪管理和治疗。

　　（七）对本机构发现的或转诊到本机构的可疑阳性和筛查阳性病例进行随访，保证确诊病例信息的及时收集和上报。

　　服务项目：

　　苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)（简称“三病”），新生儿听力障碍，新生儿先天性心脏病。

　　服务内容：

　　1.为符合条件的新生儿免费实施苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)三种遗传代谢病筛查1次，可疑阳性的新生儿免费复筛1次。

　　2.为符合条件的新生儿免费实施听力筛查1次，未通过的新生儿免费复筛1次。

　　3.为符合条件的新生儿免费实施先天性心脏病筛查1次。

　　服务要求：

　　新生儿疾病筛查是指对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病开展专项检查，做到早发现早治疗，是出生缺陷三级预防、提高出生人口素质的重要措施之一。通过对新生儿遗传代谢病、听力障碍和先天性心脏病进行筛查，指导患病新生儿及时确诊及治疗，从而降低我市残疾儿童发生率和5岁以下儿童死亡率,进一步提高出生人口素质。

　　1.新生儿遗传代谢病以新生儿疾病筛查中心（以下简称新筛中心）为单位筛查率达到95%以上，初筛阳性召回率达到95%以上。

　　2.新生儿听力障碍筛查初筛率以县区为单位达到95%以上，复筛率达到85%以上。

　　3.新生儿先天性心脏病筛查率以县区为单位达到80%以上。

　　投诉举报电话：

　　阜新市：3399866

　　阜蒙县：8822471

　　彰武县：6912313